Pruebas Prenatales: Cerclaje, CVS y Prueba Sin Estrés en Phoenix, Arizona
Pruebas prenatales: Cerclaje, biopsia de vellosidades coriónicas y prueba de bienestar fetal en Phoenix, Arizona.
Durante el embarazo, el bienestar de la madre y del bebé es nuestra prioridad. Las pruebas prenatales pueden ayudar a reducir la incertidumbre y brindar mayor tranquilidad.
Los estudios de detección prenatal son especialmente útiles para evaluar el riesgo de ciertas condiciones, incluyendo:
- Alteraciones cromosómicas.
- Defectos abiertos del tubo neural.
- Defectos cardíacos.
En Valley Perinatal, ofrecemos una amplia variedad de pruebas de detección fetal y estudios diagnósticos. También brindamos asesoramiento genético antes de realizar cualquier prueba, ya que esta orientación le ayudará a decidir qué estudio (si alguno) es el más adecuado para usted y su bebé, permitiéndole tomar decisiones informadas con mayor tranquilidad.
Prueba Sin Estrés (Non-Stress Testing - NST)
La prueba sin estrés es un procedimiento sencillo e indoloro tanto para la madre como para el bebé.
Se realiza como una prueba de evaluación fetal para conocer el estado de bienestar del bebé durante el embarazo.
Durante el estudio se monitorea:
- La frecuencia cardíaca del bebé.
- Los cambios en el ritmo cardíaco cuando el bebé está activo y cuando está en reposo.
Generalmente se realiza en pacientes con embarazos de alto riesgo durante los últimos meses antes de la fecha probable de parto o cuando la fecha de parto ya ha pasado.
Algunas razones adicionales para realizar esta prueba incluyen:
- Diabetes preexistente en la madre.
- Hipertensión gestacional.
- Crecimiento inadecuado del bebé.
- Disminución en los movimientos normales del bebé.
Durante el procedimiento:
- La madre se recuesta de lado.
- Se conecta a un monitor que registra los latidos del corazón del bebé.
- Si el bebé está dormido, el técnico puede pedirle a la madre que beba algo para estimular el movimiento fetal.
La prueba puede durar aproximadamente entre 20 y 60 minutos, dependiendo del nivel de actividad del bebé.
Colocación de Cerclaje Cervical
El cerclaje cervical es un procedimiento quirúrgico utilizado para tratar la insuficiencia cervical.
La insuficiencia cervical ocurre cuando el cuello uterino es débil y comienza a abrirse o acortarse demasiado pronto durante el embarazo, aumentando el riesgo de parto prematuro.
Un cuello uterino debilitado puede estar relacionado con antecedentes de:
- Pérdidas del embarazo.
- Biopsia en el cono cervical.
- Lesiones o daños en el cuello uterino causados por un aborto
Durante la colocación del cerclaje:
- A la mayoría de las mujeres se les administra anestesia epidural.
- El médico coloca una sutura resistente alrededor del cuello uterino.
- La sutura mantiene el cuello uterino cerrado y firme durante el embarazo.
El hilo puede retirarse fácilmente cuando sea necesario y el procedimiento tiene un riesgo mínimo cuando es realizado por especialistas capacitados.
Amniocentesis Genética
Durante un procedimiento de amniocentesis genética, se extrae una pequeña cantidad de líquido amniótico del saco que rodea al feto. Con la guía de una ecografía, se inserta una aguja fina en el útero a través del abdomen. Puede haber cierta incomodidad durante el procedimiento, pero se puede usar un anestésico local para reducir el dolor. Una pequeña muestra, de menos de una onza, se envía a nuestros laboratorios para su análisis. El líquido amniótico que rodea al bebé contiene varias células fetales que pueden analizarse para detectar defectos de nacimiento relacionados con una anomalía cromosómica, como el síndrome de Down, o defectos del tubo neural.
La amniocentesis generalmente solo se realiza en mujeres cuyos bebés tienen un alto riesgo de padecer trastornos genéticos y que se han sometido a pruebas de detección prenatal. Esto incluiría a mujeres que tienen antecedentes familiares de defectos de nacimiento, tienen un hijo anterior con defectos de nacimiento, tuvieron una ecografía anormal o tendrán más de 34 años al momento del parto. Los resultados del procedimiento tienen una precisión de aproximadamente el 99.4% y existe muy poco riesgo asociado con la amniocentesis
Muestreo de Vellosidades Coriónicas (CVS)
El análisis prenatal llamado muestra de vellosidades coriónicas (CVS) toma una pequeña cantidad de vellosidades coriónicas de la placenta. El tejido se extrae a través del cuello uterino (transcervical) o de la pared abdominal (transabdominal) y toma las células de la placenta en el punto donde está unida a la pared uterina. Al recolectar muestras por vía transcervical, se utiliza la ecografía para guiar un catéter a través del cuello uterino hasta la placenta, donde las células se succionan ligeramente hacia el catéter.
Durante el procedimiento transabdominal, una ecografía guía una aguja fina y larga a través del abdomen hasta la placenta, donde se extrae la muestra. Las vellosidades coriónicas se utilizan en esta prueba ya que son tejido placentario y comparten la composición genética del feto. Se puede elegir en lugar de la amniocentesis genética porque recolecta muestras de tejido más grandes y ofrece resultados más rápidos. Al igual que la amniocentesis, la CVS detecta anomalías cromosómicas, pero no realiza pruebas para detectar defectos del tubo neural.
¿Qué es la Obtención Percutánea de Sangre del Cordón Umbilical?
La obtención percutánea de sangre del cordón umbilical, también conocida como cordocentesis, es una prueba diagnóstica que analiza la sangre del bebé para detectar posibles alteraciones antes del nacimiento.
El procedimiento se realiza utilizando imágenes de ultrasonido para localizar:
- El cordón umbilical.
- El punto donde el cordón se conecta con la placenta.
Con la guía del ultrasonido:
- Se introduce una aguja fina a través del abdomen y las paredes uterinas.
- La aguja llega hasta el cordón umbilical.
- Se extrae una pequeña muestra de sangre fetal.
Después de obtener la muestra, se envía al laboratorio para su análisis.
Este estudio puede ayudar a detectar:
- Malformaciones.
- Infecciones fetales.
- Anemia fetal.
- Isoinmunización (incompatibilidad sanguínea entre madre y bebé).
El procedimiento es seguro tanto para la madre como para el bebé. Aunque existen algunos posibles efectos secundarios, estos deben analizarse y explicarse durante la consulta con nuestro equipo médico.